30%年輕人對紅斑狼瘡零認知
- [0 l! B, {6 m. k7 y' BTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。; x- c) Y6 F7 a6 R! A( _
0 p3 H. k% q. [; ktvboxnow.com9 Z* ^, D7 Y8 o& R- m6 t
0 ` \; u! v9 ], S- h" @再生會聯同科技大學商學院，調查年輕人對紅斑狼瘡的認知，結果發現他們對該病認知不足，變相令患病者隱藏於社區中。風濕專科醫生表示，近年該病的定義有改變，目前每年發病率是0.1%，相等於約7,000人，早年患有紅斑狼瘡病的黃瑞群則鼓勵患病者多接觸身邊人，不要「收埋」自己，才能以樂觀的心態穩定病情。tvboxnow.com* n/ _- @! q% p5 r7 b* Q
: @! g3 Z$ m0 q/ G% q- ^) M公仔箱論壇與病友家人分享獲支持
) p. @& m x1 ?! r4 c) O j( d & T. A& g6 z' D) g
紅斑狼瘡的認知研究在3月底至4月間進行，訪問了183人，當中男女參半，年齡多由18至21歲具高等教育的學生，結果發現近三成人對紅斑狼瘡病「零認知」，另有部分人對紅斑狼瘡病有基本認知，包括較多人認為該病不會傳染、可根治但亦會致命。研究報告亦指出，以目前發病率計算，10年後每100名患有紅斑狼瘡病的患者，就有10人因發病而死亡，死亡率比一般人高5.25倍。
3 `% k4 ~# q2 [3 ]! e1 s$ eTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
! k/ Z# l7 T4 s/ X/ y8 P黃瑞群任特殊學校教師，早年患有紅斑狼瘡病，令她連走路都成問題，要轉到特殊學校就讀，治療期間受藥物影響，甚至認不到同學及家人，靠醫生病友及家人支持下，才得以對抗該病。她指出，紅斑狼瘡病都希望擁有正常生活，包括結婚生育等，呼籲不要因病而影響與他人接觸，多與病友及家人分享可穩定病情，或加樂晞會、風濕病基金會等病友組織以獲得支持。7 B$ C$ d8 K. Q6 a/ h2 Z9 ?
tvb now,tvbnow,bttvb2 g* K, p Z& }
盡早發現用藥控制發病公仔箱論壇+ L0 E, G' l; x9 y( f6 {
: P9 c; C) H% l" s
風濕專科醫生余嘉龍表示，近年該病定義有改變，令更多病人納入患有紅斑狼瘡病，令患病率趨向增加，目前每年發病率是0.1%，相等於約7,000人。他解釋，紅斑狼瘡病是由於免疫力系統發生病變，原本對抗疾病的抗體攻擊自身細胞及器官，可引起關節病、光敏感、腎臟受損，較為明顯的病徵是面疹，包括圓盤形紅斑及蝴蝶形紅斑，而女性尤其容易患有紅斑狼瘡病，患病率相對男性為九倍，患者一般於發病前五至六年，體內已漸現不正常抗體，盡早發現可透過包括消炎藥、抗瘧疾藥、免疫系統抑制藥等藥物控制發病。 |
發表於 2015-5-10 07:48 PM
| 
啲病咁難讀，邊個會記得咖