本帖最後由 manyiu 於 2018-10-14 11:47 AM 編輯 * S. l9 [5 A& j+ f3 J* p ; z: a4 {3 I0 T5 M$ b 7 c! I9 G, H: H# @5 f [2 R% V& }- a: G% l tvboxnow.com& l' V+ p- `4 a5 N! s 8 ^ Z+ X0 X/ n; ^* F: J 8 m- j! Q+ j5 l# S9 G- c: w4 b tvboxnow.com3 Y* {3 `# n" k' ? ; b7 k# n' x" P# w2 R# _ 公仔箱論壇% y# F* ? T% r5 r3 Z0 l$ d$ B; y 1 O* p2 s& {$ [公仔箱論壇 9 e& c3 b( ]0 b/ q1 Ttvb now,tvbnow,bttvb 【病人苦等】 : q" I1 t- \% s9 m7 s- ~ . O1 x$ l8 y; N) t" m ? 記者：嚴敏慧9 _1 ?8 f' Z1 @" Dtvboxnow.com 公仔箱論壇 G& ?3 L) V) v& X& } tvb now,tvbnow,bttvb3 \" d) v, b8 i! a9 Y+ F8 o ' D, f1 V' h5 T2 q" v+ ?7 V3 y$ }tvb now,tvbnow,bttvb & ^3 K( j! ^5 F, Y8 r p) M & N5 n5 W/ N5 Htvboxnow.com ( a. v* T" u9 t+ h4 K+ A 衞生署醫管局病歷不互通 * R5 _# c. x: Q' N# g Roger最先在私家醫生接受銀屑病治療，服食免疫抑制藥物，好轉後自行停藥，其後病情又轉差，最終到衞生署皮膚科求診，到出現關節問題時再被轉介至公立醫院風濕科治療。同樣因為免疫系統問題導致的疾病，卻要在兩個體系下治療，「兩邊走可以話係好麻煩，皮膚科冇電子病歷，兩邊病歷唔互通，要靠我把口講，講返畀醫生知另一邊做緊乜嘢」。兩科醫生處理更曾出現不同，因服藥到一個累積份量有機會傷肝，皮膚科建議做肝組織活檢，但風濕科反對，指每次覆診抽血驗監察即可，「最理想當然可以一邊睇晒，唔會兩邊唔同講法」。( n) i/ Z; L( T$ p: c# v / s! v7 g( M, O9 `* d6 O/ z4 Q公仔箱論壇 Roger自費注射生物製劑，現時病情控制理想，皮膚問題大致康復，關節亦回復至能如常走路。惟並非所有病友皆能負擔昂貴藥費，確診8年的Mimi就是其中一人，「覺得自己係患絕症，好似科學怪人，去到邊都被歧視，好難受」。她頭皮、髮線邊、手腳等佈滿丘疹，關節亦在4年前出問題，愛跳舞的她，已很久沒有跳舞，「（皮膚）接受唔到着靚舞衣咁，着芭蕾舞鞋都唔可以咪腳尖，因為腳趾發炎，會好痛」。: [6 W8 H" i' R# I1 Y9 V: @公仔箱論壇 ! H& ~0 \' h0 w 0 S# T* Z |- U" w公仔箱論壇 tvboxnow.com" i9 R0 c) _3 F" U _/ e ~* _ 皮膚科醫療似第三世界 8 ~' \8 {) ~9 e Mimi形容從正規途徑問醫生，從來不獲告知轉介使用生物製劑的條件，身邊有病友轉藥後反應良好，但自己未能負擔逾2萬元一針的藥費，「希望生物製劑好似鄰近地區咁可以免費用藥，香港皮膚科醫療好似第三世界國家，有藥但唔可以用」。她指，雖然銀屑病不會死，但不少人會出現情緒病，認為政府應該正視問題。tvboxnow.com c, h0 c) _. v( _& ~ ] , Q* D r1 o) `! B0 e: D# L5 q 香港銀屑病友會主席黎慶坤表示，以往只有公立醫院有提供生物製劑，若病人未有關節問題，就要待病情拖到嚴重，才有機會進入醫院系統打針，但要申請基金用藥，病況及經濟條件要求很高。雖然近月衞生署開設生物製劑診所，但只有兩名醫生負責，輪候時間長，加上轉介機制不透明，大部份病人仍然使用基本藥物，對病情沒有太大幫助，希望政府能增加資源改善銀屑病人治療問題。
發表於 2018-10-14 11:43 AM
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乜病都係悲歌，醫生闊佬懶理，睇專科次覆診最快一年一次，一年見醫生一分鐘，醫生個樣都未認得就叫你去攞葯，排52週再睇。
