返回列表 回復 發帖

[健康資訊] Afatinib使肺癌無惡化存活率加倍

Afatinib使肺癌無惡化存活率加倍作者:Roxanne Nelson  
4 ?9 C8 \0 k1 P$ \TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。出處:WebMD醫學新聞
# D4 {, |& X" i/ [" J; G* y* ~% K# w# z% }
# b0 u# u% P0 j6 Y0 Z* c7 j' b  研發中的藥物afatinib顯示可延長具上皮生長因子受體(EGFR)突變之末期肺腺瘤病患的無惡化存活。
/ `1 U- r7 |! y- h+ \tvb now,tvbnow,bttvb  
% [. [: y0 f5 O! K- e2 etvboxnow.com  與pemetrexed加cisplatin的標準處方相比,afatinib使多數具有exon 19消失或exon 21 L858R突變這兩種常見之EGFR突變之一病患的無惡化存活率加倍;這兩種突變約佔所有EGFR突變的 90%。
" i. ]3 d3 Q$ f( e$ c3 o& m: j公仔箱論壇  
6 z9 R: i, y) Otvb now,tvbnow,bttvb  「LUX-Lung 3」這篇國際性afatinib研究結果發表於美國臨床腫瘤協會2012年會。
4 n0 p" K  d) S+ H  
+ f+ |# ?4 }0 p  追蹤期中位數8個月,研究者發現,與標準治療相比,afatinib延緩疾病惡化超過4個月(中位數11.1 vs. 6.9個月;風險比[HR]0.58;95%信心區間[CI],0.43-0.78;P= .0004)。308名具有exon 19消失或exon 21 L858R突變者中,使用afatinib者的無惡化存活更加明顯(13.6 vs 6.9個月;HR,0.47;95% CI,0.34- 0.65;P< .0001)。
- F& c7 T6 B: _. @. F8 U" c  $ Q, C8 _! W4 _$ D4 }5 l! W  X
  國立台灣大學的James Chih-Hsin Yang博士表示,LUX-Lung 3是最完整的EGFR突變陽性肺癌病患第3期試驗。他在發表前的記者會簡報時解釋,符合無惡化存活的初級終點。我們不只測量惡化時間,還測量腫瘤縮小情況。使用afatinib者,咳嗽和呼吸短促等症狀則是比較長時間之後才會惡化。0 `; N; K2 J7 L' s
  
4 r: C8 d4 j* @6 R6 i! M: G. Q  Afatinib是一種選擇性口服生體可利用的不可逆ErbB屬EGFR (ErbB1)、HER2 (ErbB2)和ErbB4阻斷劑;可逆的酪胺酸激酶抑制劑可顯著改善EGFR突變陽性非小細胞肺癌病患的結果;Afatinib則是不同,因為不像可逆性EGFR酪胺酸激酶抑制劑,它是不可逆地阻斷整個ErbB屬受體。5 b3 V2 j, F9 D. l$ M
  tvb now,tvbnow,bttvb2 l6 F+ V% J7 x: a5 }
  LUX-Lung 3是最大型的EGFR突變陽性肺癌前瞻試驗,這是首度比較afatinib和pemetrexed加cisplatin之效果與安全性的研究。tvboxnow.com, l6 X0 B& y, G
  
8 W; l/ q8 @+ F7 q% E+ }1 {% O: Etvb now,tvbnow,bttvb  LUX-Lung 1第2b/3期試驗的結果發表於歐洲腫瘤醫學協會2010年會。
: x1 J  F1 O$ Q3 |8 b. }/ M' DTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。  tvboxnow.com2 X( s! h. `# ^0 t: h6 d9 s
  該研究中,afatinib之無惡化存活比安慰劑長(3.3 vs 1.1個月),此外,8週時,使用afatinib治療之病患的腫瘤縮減顯著優於安慰劑組(疾病控制率58% vs 19%;P< .0001)。7 Z# N( t4 Y* a1 r. v/ {
  
1 I- {& Y( ?, M  _tvb now,tvbnow,bttvb  檢測EGFR 突變之後,Yang博士等人將345名新接受化療的第IIIB/IV期PS 0 -1肺癌病患隨機分成兩組:230人接受afatinib 40 mg/天,115人接受靜脈注射 pemetrexed 500 mg/m2加 cisplatin 75 mg/m2,每21天1次,最多6個循環。
/ K1 w+ i. V$ M' O( ?* o$ D7 u  qtvboxnow.com  
, w& C, w# M) p% g7 q. U9 B  這兩組在開始時的各項特徵都相似,年齡中位數為61歲;65%是女性、72%是亞洲人、68%未曾抽菸、49%有exon 19消失、40%有exon 21 L858R突變、11%有其他突變。, m' B+ Y& {, A- @8 Q4 i; u
  
6 e* Q! C5 g0 y- @, @+ k  Afatinib的客觀反應率也顯著高於標準治療(56% vs 23%;P< .0001),發生癌症相關咳嗽(HR,0.60;P= .0072)和呼吸困難(HR,0.68;P= .0145)惡化的時間也顯著較久。5 ~3 i+ O: E" ^/ u6 A3 f' m& R' G
  , D( c" s3 ^9 `7 X
  Yang博士指出,副作用如同之前的抗EGFR治療經驗所預期的,可預期且可處置。( t5 w+ L/ J  N# a
  tvb now,tvbnow,bttvb0 k7 R$ L& J+ S0 Z% R7 K  N: d
  最常見的afatinib相關副作用為腹瀉(95%)、紅疹(62%)、甲溝炎(57%);標準治療組的最常見副作用是噁心(66%)、食慾降低(53%)和嘔吐(42%)。
! T& N/ x3 h4 n  2 q, i, g. E! g/ Z
  Yang博士指出,整體存活率預期約2年。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。8 l1 b7 @; ]& Q2 s- m
  tvb now,tvbnow,bttvb$ D* g" J# Z) ~1 c
  新聞簡報主持人、紐約大學Langone醫學中心醫學系助理教授Sylvia Adams醫師表示,這是篇重要研究,因為它顯示出在這組病患,與第一線化療相比,這項治療有助於無惡化存活與生活品質。另外,這篇研究令人興奮的是,代表了新一代的酪胺酸激酶抑制劑。6 ]% f0 t0 m( |( T# ^
  % f$ u; _5 z5 D( G4 c4 t5 L: }
  Afatinib的多篇研究是在探討其他癌症,也將發表於ASCO會議,包括頭頸部鱗狀細胞癌的第3期試驗(摘要TPS5598)、HER2-過度表現轉移乳癌(摘要TPS649)與肺癌(摘要7557和7558)。
嘩 係唔係真呀
& A! M+ B8 b( v* S咁真係要留意下
返回列表