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（霹靂‧怡保27日訊）一名3歲女童因先天基因缺陷，成為糖尿病患者！
% P E. I z7 I/ c這名女童於今年1月初發燒不退和呼吸困難，被送入怡保中央醫院檢查後發現血糖偏高，而被證實患上糖尿病。
+ c0 c5 h5 X- |8 B今年只有3歲的許嘉渲和單親媽媽蔡美芯一起生活。
6 E+ ^2 w; ^/ `tvboxnow.com每天至少需注射4次胰島素
4 r8 G# r# N0 d* l0 K公仔箱論壇讓小嘉渲家人感到費解的是，其父母都不是糖尿病患者，為何她小小年紀就患上這類慢性病？家人為她接下來的漫長抗病日子，感到擔憂。3 s4 N8 O! n* V2 u' S* x
被診斷出患糖尿病後，小嘉渲就開始與藥物為伍，家人需日日為她檢驗血糖；她每天至少需注射4次胰島素來控制病情，而腹部圍繞肚臍部份，留下了許多針孔紅點痕跡。 S. N! g% M g, ^
小嘉渲的母親是一名普通書記，每月薪水約一千令吉，一半用在為小女兒購買醫病的器材，剩下的作為生活費，生活陷困。tvb now,tvbnow,bttvb: [) z& M5 I, y x
蔡美芯日前向馬華霹靂州聯委會公共服務及投訴局主任拿督李官仁求助時表示，如果注射了足夠胰島素，而飲食習慣控制得好，小嘉渲就可像其他孩子一樣如常成長。6 ` T# q/ F. @* S" w3 y
“如果藥物和飲食習慣沒有照顧好，小嘉渲體內血糖就會偏高，而會隨時昏倒，甚至腦死成為植物人。＂蔡美芯指出，負責的醫生也告訴她，除了長期注射胰島素控制小嘉渲體內的血糖，已沒有其他方法可一勞永逸醫好小嘉渲的病。
0 w) o+ Q" @" `: c! e. d終生須注射胰島素
6 a8 J+ y+ c. \8 l% e+ D“雖然小嘉渲是在怡保中央醫院治療，可是院方只提供藥物，其他注射儀器需自行購買。＂蔡美芯指出，目前她們最需要用到的醫療器材，包括針筒、血糖檢驗片和刺針等，平均一個月得花費約500令吉，這已用去她一半的薪水。tvb now,tvbnow,bttvb, p3 [6 T+ Y1 J" n5 v
她說，目前她須投靠姐姐蔡美玲才得以維持下去。她和女兒一起住在姐姐家，同時由姐姐幫忙看顧小嘉渲，她才可去工作。tvb now,tvbnow,bttvb8 N2 `( U4 X4 J( S C+ v
維持足夠胰島素
$ w2 u! x6 n; T1 Z ^; O7 s公仔箱論壇吳坤榮：不影響成長過程公仔箱論壇7 y6 o/ Z9 T( D" Z6 v2 d3 }
怡保內臟及腎臟專科醫生吳坤榮向星洲日報說，如果病者的父母不是糖尿病人，即是因先天基因缺陷，而導致胰臟無法正常產生胰島素。 V8 M/ F+ ^3 }# M4 c
他表示，如果是遺傳性的病例，即父母其中一人是病患，子女患上此病的巴仙率為30%；如果父母都是糖尿病患者，子女患上此病症的巴仙率則高達50%。
( _, A0 T- |. w8 ?tvb now,tvbnow,bttvb他指出，通常遺傳性的病人佔了95%；剩下的5%，是基因缺陷導致體內無法製造胰島素，而引起糖尿病。
( H b- N4 N! X# k6 B3 `公仔箱論壇他指出，如果病者證實是基因問題造成，只能靠長期注射胰島素，維持體內有足夠的胰島素，就不會影響小患者的成長過程。7 {, Y0 d) v( K
馬華捐2千醫療器材tvboxnow.com w7 ^. B& L0 q& m( H) v
李官仁說，該局今日捐獻價值2千令吉的醫療器材給小嘉渲，減輕她家人的經濟負擔；該局也將協助籌款，協助小嘉渲渡過難關。( q" A" u C T6 N1 y4 |
（星洲日報） | 
發表於 2012-9-28 07:03 PM
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