返回列表 回復 發帖

[健康資訊] 血液科:地中海貧血症(上)

本帖最後由 gracechanstuart 於 2014-2-22 02:42 PM 編輯
# O7 S* D( j5 Y* M2 `公仔箱論壇TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。# v7 _9 T3 `! e% r5 ?& N


) c' |) c" C. A7 {  Btvb now,tvbnow,bttvb

血液科:地中海貧血症(上)

tvboxnow.com; I) s& t9 c9 {8 G5 ], `
tvboxnow.com  t/ A4 T# w% E; U
(註: 由於論壇系統限制,每一樓字數只限於5 - 30,000 字之間,本帖稍微超過30,000字,《一樓》發不完所以【預防】部分在《二樓》發完,有任何不便之處,敬請版主及壇友見諒!)
0 T. h0 F  s3 q8 b9 Vtvb now,tvbnow,bttvb
9 d& v- l$ H. Z% r5 {0 B
0 R# i) h/ x8 R8 R0 w9 P; }, O

貧血,簡單而言,即是身體內的血液量不足,由於血液是運送氧氣和養份的「交通工具」,在「班次」不足,身體自然沒有充足的養份,若只差少許,對健康的影響還不大,但若情況嚴重,則可能危及健康。


$ v! C4 Q  b8 _' z& O7 ?0 g公仔箱論壇


: M4 ~, l/ I! n: {9 V

地中海貧血病是其中一種遺傳性的貧血病。由於患者自身製造血紅蛋白的功能出現問題,以致無法生產紅血球,結果有長期溶血的現象,形成貧血。

TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。+ \; s9 F$ J  N  F0 O7 L) e

公仔箱論壇- \0 n. Y' n" D/ S7 d8 t, r1 d

這病主要流行於地中海及其他熱帶和亞熱帶地區,例如中東和東南亞等國家,故命名為地中海貧血症。

tvb now,tvbnow,bttvb* f1 G( _* v9 N/ Q6 s6 W

tvboxnow.com$ N  R- o9 j- l7 H( q

地中海貧血的病理


5 K1 `. y; {6 ?6 D1 R$ j


! u- B8 V6 k% k' t# s" OTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。

1)紅血球的主要功能是把氧份運送到全身所有組織,而血紅蛋白是紅血球內的重要原素。


: v1 Q5 K# h+ Vtvb now,tvbnow,bttvb


" Y$ ~; p9 I; L0 ~1 K公仔箱論壇

2)骨髓乃製造紅血球的器官,在長期貧血的刺激下,地中海貧血病人的骨髓特別活躍,但卻不能有效地生產及放出紅血球。


! y9 q7 d7 L/ g% R0 ?% e5 E公仔箱論壇


) ?+ ?% Y6 Y5 Z" m公仔箱論壇

3)含有不正常血紅蛋白的紅血球人體內加速分解(溶血)。


- u8 B' Y$ s$ x4 D' u6 \4 C0 w8 Y


( t0 a2 Z; f4 h2 F' v% X/ x

4)沒有足夠的紅血球和血紅蛋白,全身的組織便因沒有足夠的氧份而不能正常操作,構成貧血現象。


% _- N, N8 B+ rtvb now,tvbnow,bttvb


# F. L7 T& i- m# P/ g; E

在病理學而言,涉及血紅蛋白的病變有很多種,故地中海貧血症亦可分為多種類型,當中以甲型和乙型較常見於本港。

tvb now,tvbnow,bttvb9 D* k5 m' T. O% l

8 S) {$ O& R# C' M3 k

而根據臨床病情的輕重程度,地貧又可分為重型、中型及輕型。


# ~- p, F* }3 `tvboxnow.com


1 N: I' {  O, E. f! etvb now,tvbnow,bttvb

●重型地中海貧血

tvboxnow.com) w; T: h, [  Y

患者身體極缺乏正常的血紅蛋白,導致有嚴重的貧血,終身也須依賴定期輸血活命。若沒血液補充,患者不單會有臉色蒼白﹑容易疲倦﹑食慾不振等貧血病徵,更會易受感染和生長緩慢,導致發育不全﹑骨骼變形和心臟衰竭等,這樣患者的壽命可能不到十歲。


! j6 {  g# t' G8 ?' W" R


4 V6 K- {) G* R& E  k: z2 N2 b! y公仔箱論壇

●輕型地中海貧血


1 b& L1 l8 ]8 L5 m( j4 rTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。

公仔箱論壇( j0 Z+ c2 u! t8 Y  }

這類患者雖然有「地貧」的遺傳基因,但製造血紅的功能只受輕微的影響,故貧血現象亦會很輕,甚或沒有,健康基本上不受影響。


9 b* z0 o( B( K% Z5 ]9 X% K


9 X7 D, r. K* rtvb now,tvbnow,bttvb

●中型地中海貧血

tvboxnow.com4 J  A+ {& d' Y' K

病情介乎重型和輕型之間,貧血病狀較輕型嚴重,但也沒有很明顯的病徵,身體會如常發育,亦無需定期輸血。但在某些情況下,例如感染細菌﹑誤服藥物或懷孕等,貧血情況可能會加劇,而需要補充血液。


0 W2 u/ v7 X+ V7 \' l0 vtvb now,tvbnow,bttvb


: v; g/ x* \% }( O% n# r2 K! o

【成因】


9 G* d8 O/ |& Y# E: C, ]tvb now,tvbnow,bttvb

遺傳性,由兩名帶有同一型的地貧基因的夫婦傳結他們下一代。


% A) d) F+ C8 _+ U% K

tvboxnow.com, o8 h* }8 F5 `# e" Q: i  ?1 A

●甲型地中海貧血


1 J5 M- r, `% \) e- L( ^+ P

約有5%的港人帶有甲型地貧的遺傳基因,當大多數是輕型,小部份則屬中型患者。由於甲型重性地貧患者在胎兒期已病發,故大部份會胎死腹中或出生後迅速夭折,因此全球只有數名甲型重型地中海貧血病人能生存和長大。


: R* N4 m' E8 r9 d. L2 a4 E1 i公仔箱論壇

●乙型地中海貧血

tvboxnow.com  w, ?6 ~- h6 n# _

本港大概有4%的市民帶有乙型地中海貧血病的因子。如甲型病者一樣,當中大部份屬輕型,小部份屬中型。現時全港大概有400至500名乙型重型貧血患者。


7 q* Y/ S: v9 a) J  }' etvb now,tvbnow,bttvb

乙型重型貧血病者在初生的數月內健康正常,沒有病徵。通常到了三至八個月大時才會嚴重貧血,並開始需要輸血。

tvb now,tvbnow,bttvb2 B/ i# }. _. b$ n# P


& u) z8 [0 j" A+ o

【病徵】


# H7 H, w* q- |' Utvb now,tvbnow,bttvb

基本上出生不久便會知道嬰兒是否患上重性地中海貧血。

TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。% ?3 V# ^2 F7 L- h6 c

【治療】


! S9 @$ v# ?/ vtvboxnow.com

公仔箱論壇" r# G' I1 J! l" x9 d

●重型地中海貧血


+ H- Z3 s4 j  _0 M* N# ~

1)定期輸血

tvb now,tvbnow,bttvb0 m5 F5 j9 q! r& o

2)長期注射除鐵藥物


7 q& ?3 v) n4 n! L" k# }8 JTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。

紅血球含有豐富的鐵質,長期輸血會令大量鐵質在體內積聚,對多組器官造成破壞,故必須注射除鐵藥,防止鐵質積聚,否則病人可能活不過二十歲。


6 m! |6 a) N$ ]0 _; Htvb now,tvbnow,bttvb

3)用藥物刺激紅血球生長。


* Q4 x7 I2 _. x公仔箱論壇

4)移植療法


0 d% k5 U' r$ H9 [" W) K  x

從同父同母的兄弟姊妹抽取骨髓﹑臍帶血或血液中的幹細胞,移植到患者的身上,令患者的骨髓回復正常的造血功能,得以痊癒,近年本港已有不少成功的例子。

+ i% |$ w) z6 O& k4 W: @* Q

但由於捐贈者必須沒有患重型貧血及與病人組織吻合,平均來說,只有三分一的重型貧血病人能有機會接受移植治療。

# P" a  ?3 j  H( v6 S3 E2 x) f1 A% b


1 S* ~( D8 l1 n, |

●中型地貧

1 E/ x8 g) ]! i# {$ [2 F! M

1)補充維他命

* [! E+ }7 B3 y( O) ?

由於骨髓會較平常人活躍,故需要補充維他命應付所需。

1 O, S) p/ H  e7 u; L

2)間中可能要接受輸血。

tvb now,tvbnow,bttvb+ d& _- x  V0 z" P& h+ q$ \# J

3)仍要使用除鐵藥物,以免身體日常吸收大量鐵質影響健康。


( I% b* K6 ]) q' [$ y9 I8 E& Btvboxnow.com


3 w3 `5 W7 U2 h: q# t

兩種地貧患者另外需注意﹕


4 z  c5 J" F& h/ w" \  M) @4 ?* BTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。

1)不要亂吃藥物,否則可能會令病情加劇。


0 L0 m, E! v1 e3 |3 u. j' U* Ttvb now,tvbnow,bttvb

2)保持均衡飲食。

公仔箱論壇0 V; T) ]0 i: o: Q- j) R

3)保持適量運動。


9 E, W/ z) t+ \" q4 Q  X7 r  A公仔箱論壇

4)病向淺中醫,遇不適應立即看醫生。

% m, R& |7 |* A! e# i* o6 M

$ F7 w$ c" H, _8 d* k

1

評分次數

  • soforlee

血液科:地中海貧血症(下)

本帖最後由 gracechanstuart 於 2014-2-22 02:34 PM 編輯 公仔箱論壇: J% ]' X8 }$ U! V
tvb now,tvbnow,bttvb9 k$ c, t1 I" }/ m! T

tvb now,tvbnow,bttvb+ S) x3 u! [! N. r4 K

血液科:地中海貧血症(下)

tvboxnow.com( `6 F9 Z( c% N. @: c7 _, n

tvb now,tvbnow,bttvb# R1 @) V1 \3 Z: X7 I

【預防】

TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。1 }  j2 A; C% B; h8 F1 s+ y" O

公仔箱論壇* @3 }( g* m! _' a

此病屬遺傳性質,預防必須在孩子未出生前開始進行。

4 P1 Y/ M, O1 q- u3 t

只有兩名屬同一類型的地貧患者結合,才有機會生下重型貧血患者,因此,只要在懷孕前接受血液化驗,便知道胎兒是否有機會患上地中海貧血。

公仔箱論壇6 `8 E; x+ V9 F  o# A

公仔箱論壇3 @( @8 C, T& n

●若夫婦倆同屬乙型輕型貧血患者

tvb now,tvbnow,bttvb0 I9 K& ^3 m6 W0 |: H- c

--胎兒有四分一的機會完全正常

--二分一的機會成為輕型地貧患者

--四分一的機會成為中型或重型貧血患者

# w, `7 S4 V+ o2 \( V" G


6 m$ r: ~' O8 W) m) T3 Q: O; UTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。

●夫婦帶甲型地貧基因

, m. T: i% G7 K2 @

甲型地貧的遺傳較為複雜,夫婦必須接受詳細的基因分析,才能預測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會。

$ F. h! S. F+ n) j) J  K0 C+ c6 f

若出現上述情況,夫婦仍可懷孕,但胎兒必須接受產前檢查,以證實胎兒是否重型貧血患者。


9 [, |2 X4 h+ p5 }tvboxnow.com

由於化驗結果需時,產前檢查必須於懷孕初期進行,否則當懷孕到了24周以後,胎兒已被認為是一個獨立生命,即使胎兒證實是乙型重型地中海患者亦不能進行墮胎手術。

公仔箱論壇3 E$ u9 f4 y; o9 ]* w2 e

至於重型甲型地貧的胎兒,他們絕大部分出生後也不能生存,故即使到懷孕後期,在父母的意願下仍可人工終止懷孕。


0 O! S) H$ G" {. S9 B: G% LTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。

雖然如此,終止懷孕的手術亦應儘量在懷孕早期進行,以避免不正常胎兒對孕婦產生不良的影響。

返回列表