（巴生20日讯）13岁小女生命运坎坷，自小就体弱多病，如今更被诊断患上“S型脊椎骨症”，需在两个月内动手术，以免病情恶化。tvb now,tvbnow,bttvb$ K6 H7 N* `$ s
住在雪州巴生中路的罗汇妤（13岁），出世即被验出心脏有孔，4岁那年获得热心人士捐助动了手术，但必须每年检查及不能过度劳动，避免病症复发。 S9 {' l: }+ z: B
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医药费约5万公仔箱論壇9 S: T% B' E7 R- `. [; m% T; q
9 r8 b8 Q2 }2 c# q/ {除了心脏有孔，她也被怀疑遗传了母亲患上、俗称“大颈泡”的甲状腺肿大症，也必须动手术。不料还未医治，今年初她又被发现患上“S型脊椎骨症”，如今急需约4、5万令吉进行两项手术。
7 N3 f8 T- X& @) B& p# B* Btvb now,tvbnow,bttvb她的婆婆苏志媚（52岁）说，家人一直都没发现孙女患上“S型脊椎骨症”，是今年3月间友人到访时发现不妥，指孙女的背部有点肿翘起来，家人带她就诊才获医生证实。
! [ Q0 Y N9 J; L2 D公仔箱論壇“至于‘大颈泡’是在出世时就已发现，当时也照过X光，不过医生说不可吃药，必须开刀医治。”
/ d* v- d4 P" M( ~# u4 Q5 k6 J+ o+ s6 |她说，孙女是在巴生武吉古打女中念初中一，而她本身有两个儿子，长子从事电技工，次子夫妇（即罗汇妤双亲）以及2名孙女，一家六口的生计，全都由两个儿子负担。: K1 j' b4 i: {6 A1 r
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婆婆做泥水工帮补家用TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。, K8 @. p X9 A9 D
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“大儿子每月收入约2000令吉，次子每月收入逾1000令吉，平日生活已很拮据，所以我偶尔也帮忙做泥水散工，赚取整千令吉帮补家用。”. n5 a" w& T* B! F" |
她说，医生告知孙女宜先调整脊椎后，才能进行甲状腺肿大症的手术，前者需约3万令吉，后者万余令吉，加上其他医药杂费，4、5万令吉跑不了。
6 I$ M0 J- F; \, L5 W6 ytvboxnow.com她说，碍于家庭经济状况无法承担这笔医药费，希望善心人士协助。
) y8 Z% E- F) i( m/ L1 v公仔箱論壇TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。8 I8 m# o6 N2 w# ?- N6 N; P$ j7 a
莎阿南暨巴生宏愿俱乐部 率先捐献1000元
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* x8 W' P, C8 @5 Q9 d4 Ztvb now,tvbnow,bttvb雪州莎阿南暨巴生宏愿俱乐部主席张靖原和一众部友，获知罗汇妤的病情后，日前特到访探望。公仔箱論壇# g2 A, h. g! h+ [5 S
他们也率先联合捐献1000令吉，并希望能起热抛砖引玉作用，有更多善心人士响应。出席者包括顾问拿督庄秀春、副主席庄福明、陈升如、财政颜宝凤、委员黄瑞治、黄金能及杨君忠。 |
發表於 2014-12-21 10:47 AM
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