本帖最後由 manyiu 於 2018-10-14 11:47 AM 編輯 公仔箱論壇( }2 U8 l' }8 P6 z) }: m+ e3 R tvb now,tvbnow,bttvb6 B' w, Z2 @( T8 R% e' _; r d6 h# {# V1 w9 [) y1 m( ~. ?: ? TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。/ O6 } B. h6 g" r( v6 h6 ] TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。+ I1 R2 T/ |+ h- b % {( k) t, T) n2 ?! ~+ d: JTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 % B6 m3 ]' `3 y0 C: w tvboxnow.com, X8 K6 ^; q `8 U / {( q8 ? G5 a1 J公仔箱論壇 * G9 z G v: }tvboxnow.com 患銀屑病的Mimi多次向醫生查詢使用生物製劑的條件未果。王子俊攝 TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 s/ P! J* E& H( j' Q# d 2 D- H) Q- N; m! [/ n' L1 o 【病人苦等】 1 H# I$ G* w1 `; b6 X# gTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 【本報訊】政府皮膚科服務常為人詬病，除新症排期耐，銀屑病患者更要「一病兩頭醫」。患者因有皮膚及關節問題，在現行制度下，需衞生署及醫管局兩邊走覆診，加上病歷未互通，不時要患者口講交代病況，想用更有效的藥物更要過五關斬六將，合乎條件才能申請基金資助，否則要自付每月萬元的藥費。有病人慨嘆，銀屑病「不會死人」，故無人關注，惟被歧視、病情惡化到行動不便的苦況只有病人自知，冀政府能正視增加資源，讓病人脫離「第三世界醫療」。& y: u$ Y/ }9 _tvboxnow.com 記者：嚴敏慧TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。- U: j9 k- c5 m( o% j tvb now,tvbnow,bttvb7 U8 h3 X0 V$ d- L$ U& } 1 _5 l- H j/ T# ~ g* m4 E5 g. W# g4 X5 z a6 _公仔箱論壇 # L. I( @, y% P/ S. o2 |TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 Roger指病歷不互通令求診時出現不少困難。: O; ]- O# m0 `4 J; Y+ q% z) H itvb now,tvbnow,bttvb tvb now,tvbnow,bttvb0 h# Q! b, J$ U% u0 o( M! ^9 C 衞生署醫管局病歷不互通 8 l0 b/ n* P2 h" _+ @! C! s Roger最先在私家醫生接受銀屑病治療，服食免疫抑制藥物，好轉後自行停藥，其後病情又轉差，最終到衞生署皮膚科求診，到出現關節問題時再被轉介至公立醫院風濕科治療。同樣因為免疫系統問題導致的疾病，卻要在兩個體系下治療，「兩邊走可以話係好麻煩，皮膚科冇電子病歷，兩邊病歷唔互通，要靠我把口講，講返畀醫生知另一邊做緊乜嘢」。兩科醫生處理更曾出現不同，因服藥到一個累積份量有機會傷肝，皮膚科建議做肝組織活檢，但風濕科反對，指每次覆診抽血驗監察即可，「最理想當然可以一邊睇晒，唔會兩邊唔同講法」。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。& B+ T6 {, a( ?: q* g' H ]% | tvboxnow.com; h! ^0 P9 O( L 公仔箱論壇( v/ K0 o# ^# v- g: @0 l3 K TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。$ H) ?8 ^8 k' d3 J TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。1 B& m0 F2 Y+ B5 b 公仔箱論壇 [5 z: v: j- _/ `8 a0 N: E 皮膚科醫療似第三世界 , D" c/ t2 k6 b5 Ftvboxnow.com Mimi形容從正規途徑問醫生，從來不獲告知轉介使用生物製劑的條件，身邊有病友轉藥後反應良好，但自己未能負擔逾2萬元一針的藥費，「希望生物製劑好似鄰近地區咁可以免費用藥，香港皮膚科醫療好似第三世界國家，有藥但唔可以用」。她指，雖然銀屑病不會死，但不少人會出現情緒病，認為政府應該正視問題。& q6 P1 m+ q$ R+ ]" Z3 m3 O . R/ z+ [; ], l" o7 B- Y; G 香港銀屑病友會主席黎慶坤表示，以往只有公立醫院有提供生物製劑，若病人未有關節問題，就要待病情拖到嚴重，才有機會進入醫院系統打針，但要申請基金用藥，病況及經濟條件要求很高。雖然近月衞生署開設生物製劑診所，但只有兩名醫生負責，輪候時間長，加上轉介機制不透明，大部份病人仍然使用基本藥物，對病情沒有太大幫助，希望政府能增加資源改善銀屑病人治療問題。
發表於 2018-10-14 11:43 AM
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乜病都係悲歌，醫生闊佬懶理，睇專科次覆診最快一年一次，一年見醫生一分鐘，醫生個樣都未認得就叫你去攞葯，排52週再睇。
