[美洲] 辨別潛在重症患者 美緊急批准羅氏藥廠檢驗試劑

kmarstar

https://www.cna.com.tw/news/aopl/202006040360.aspxtvb now,tvbnow,bttvb( T6 r$ f" J" B3 `. O
（中央社蘇黎世4日綜合外電報導）瑞士製藥巨擘羅氏大藥廠今天指出，美國食品暨藥物管理局已緊急批准一項檢驗試劑，以辨別最有可能產生危險發炎反應的2019冠狀病毒疾病（COVD-19）確診患者。
# I' G: S/ ?% ^* l; Z羅氏大藥廠（Roche Holding AG）發表聲明說：「美國食品暨藥物管理局（FDA）已核發Elecsys IL-6檢測的緊急使用授權（Emergecny Use Authorization, EUA）。」TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。2 ^2 U1 W! h( ^, C2 M3 u
這家瑞士製藥大廠指出：「這種試劑檢測生物標記介白素6（Interleukin-6）的濃度，有助於辨別可能得插管使用呼吸器的高風險確診病患，幫助醫師綜合其他檢測與生命徵象，及早判定確診病患是否需要使用呼吸器。」tvboxnow.com4 k% q! n  n6 d3 a# m$ G) M
部分染疫患者會引發非常嚴重發炎反應，試圖遏止感染，最終也破壞健全組織甚至破壞諸如腎臟等器官，以致可能危及生命。
0 V% s6 Y" c7 K" p9 H: V重症患者需要仰賴呼吸器，對醫療團隊與資源造成長達數週沉重負擔。4 f/ l1 B0 Z8 @! A  h
羅氏大藥廠說，它的檢測可幫助醫師在COVD-19引發嚴重發炎前掌握先機，同時評估手邊病例數量，辨別需優先救治患者與治療選項。（譯者：曹宇帆/核稿：劉學源）1090604