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標題: [馬來西亞] 怪病折磨男童5年‧每天抓癢皮爛出血 [打印本頁]

作者: eqwai 時間: 2013-2-21 07:09 PM 標題: 怪病折磨男童5年‧每天抓癢皮爛出血

本帖最後由 civicboy1969 於 2013-2-22 02:13 AM 編輯 7 O9 D w1 X: c( a
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納樂恩手臂皮膚潰爛流血。（圖：光明日報）
納樂恩無法承受劇烈瘙癢，雙手不斷往身上抓。（圖：光明日報）

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（檳城‧大山腳20日訊）一名印裔男童自3個月大起染上怪病，全身皮膚發癢，情況嚴重時更會導致皮膚潰爛出血。這名小孩如今已5歲，醫生也對他所患的怪病無從下手，他每天就像猩猩一樣，雙手不斷往身上猛抓，表情顯得痛苦難受。. M: Q+ {0 w5 R  l! G* F0 z6 J$ g3 z0 f
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患上怪病的男童納樂恩目前是與25歲母親拉西卡及弟妹居住在大山腳一家孤兒院，母親為他的病情感到擔憂不已，並希望有良醫可以醫治兒子的怪病。tvb now,tvbnow,bttvb$ e+ n1 G" A$ Y* u
拉西卡告訴《光明日報》，納樂恩是在出生3個月後，皮膚開始不斷脫落，但當時的病況不如現在嚴重。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。; c, }5 r9 u/ p2 e: F/ i9 x
她說，兒子越來越大，常哭訴皮膚很癢，雙手一直往身上抓，導致皮膚潰爛出血，情況相當嚴重。
“孩子的皮膚之前不會裂開流血，只是脫皮，沒想到如今卻出現裂開且流出血水的情況。＂她披露，孩子過去與普通孩子無異，但近來卻時常哭鬧，雙手一直往胸口和背後猛抓，情況讓她非常擔憂。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。: D' H" p2 ]/ y# ^' V& H: j2 W
“我帶孩子到政府醫院檢查時，醫生也說不知道孩子得了甚麼病，醫生只是初步懷疑納樂恩患上高免疫球蛋白E綜合症（hyperimmunoglobulin E syndrome）。
不過，醫生還必須進一步檢驗，才能夠作出判斷，目前，我們正等待進一步的驗血報告。＂
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小孩患率高
專科醫生陳嘉強說，高免疫球蛋白E綜合征是一種罕見病症，小孩子得病率較高。
他指出，這種病症是因為免疫系統問題造成，人體中的免疫球蛋白IgE偏高產生過敏現象，導致細菌感染。
“這個小孩的病情很嚴重，是基因問題導致，患上這病症的小孩，身體發展會出現不正常現象。＂他說，這種病會造成患者皮膚癢，嚴重者會皮膚潰爛，病患只能靠藥物控制病情。tvboxnow.com  j) S. H. ]# l, v% y5 Z6 ~
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視覺退化眼皮垂
拉西卡是一名單親媽媽，3個月前才搬入大山腳孤兒院居住，之前是住在雙溪大年。
患上怪病的納樂恩排行最大，下有一名4歲弟弟善姆甘及7個月大的妹妹碧麗蒂卡。納樂恩雖是哥哥，但是卻比弟弟瘦小，體重只有10公斤。
拉西卡說，納樂恩每天的飲食正常，但身體卻很瘦小，醫生也驗出他營養不足。
“醫生已給納樂恩服食抗生素、止癢藥及藥膏，以減低他的痛苦。＂這個怪病不止讓納樂恩受盡折磨，導致他的視線開始模糊。相信是不堪病痛和癢，他不斷用手抓眼皮，造成眼皮下垂。公仔箱論壇  {) b& Y7 ]# |- h

懂多一點
疑患高免疫球蛋白E綜合症
納樂恩的醫藥報告書指納樂恩疑是患上高免疫球蛋白E綜合症（hyperimmunoglobulin Esyndrome）。( X" |# d; h! B8 P' n* d2 _9 ^; c7 K
高免疫球蛋白E綜合症即Job綜合症，又稱姚皮炎綜合症、慢性肉芽腫病變異型（Granulomatousdisease variant）、Buckley綜合症等。
該病徵是一種少見疾病，多見於一歲以內的嬰兒。該病症會造成皮損（類似異位性皮炎或慢性濕疹）、瘙癢劇烈。
同時，患者頭部可能會出現毛囊炎，耳、頭、口腔周圍及腹股溝可能有膿皰、結痂和脫屑，眼和臉可能受影響。
此外，人體中的免疫球蛋白分為5種，分別是IgA、IgD、IgE、IgG、IgM，它們都是由蛋白質構成，功能在於對付入侵物質。
在這5種免疫球蛋白中，以IgE較為特別，它跟巨細胞結合後，會使巨細胞釋出組織胺，有些人的體質因為受不了組織胺，而產生過敏現象。3 T) A- |' M% V0 B6 x$ Z
IgE有其特性，它雖然跟隨血液循環到處流動，卻容易聚集在眼睛、鼻子、支氣管、消化道及皮膚，所以也就產生了過敏性結膜炎、過敏性鼻炎、過敏性氣喘、過敏性下痢及過敏性皮膚炎。4 B7 B4 }: @ L7 S5 v

（光明日報）

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