(巴生20日讯)13岁小女生命运坎坷,自小就体弱多病,如今更被诊断患上“S型脊椎骨症”,需在两个月内动手术,以免病情恶化。tvboxnow.com; K: X$ V0 p0 u J/ ^! ?( _! O
住在雪州巴生中路的罗汇妤(13岁),出世即被验出心脏有孔,4岁那年获得热心人士捐助动了手术,但必须每年检查及不能过度劳动,避免病症复发。; G. ~! c# ]2 L# _% F, k
1 V2 F2 t* z; Z; n医药费约5万- U) Q4 x4 J0 Z0 I4 i
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除了心脏有孔,她也被怀疑遗传了母亲患上、俗称“大颈泡”的甲状腺肿大症,也必须动手术。不料还未医治,今年初她又被发现患上“S型脊椎骨症”,如今急需约4、5万令吉进行两项手术。tvb now,tvbnow,bttvb* r0 M' S7 I8 y% Z+ d
她的婆婆苏志媚(52岁)说,家人一直都没发现孙女患上“S型脊椎骨症”,是今年3月间友人到访时发现不妥,指孙女的背部有点肿翘起来,家人带她就诊才获医生证实。tvboxnow.com) {; b& c$ `1 G* z* l
“至于‘大颈泡’是在出世时就已发现,当时也照过X光,不过医生说不可吃药,必须开刀医治。” 5 l# Z. P, ~5 E9 T& ETVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。她说,孙女是在巴生武吉古打女中念初中一,而她本身有两个儿子,长子从事电技工,次子夫妇(即罗汇妤双亲)以及2名孙女,一家六口的生计,全都由两个儿子负担。) f2 Q1 r. n( X# O- p# G1 X