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標題: [新加坡] 本地首起未指定捐贈者活體移殖男子心怀大愛少女苦盡“肝”來 [打印本頁]

作者: qqonqq 時間: 2016-6-21 07:01 AM 標題: 本地首起未指定捐贈者活體移殖男子心怀大愛少女苦盡“肝”來

本地完成首宗沒有指定捐贈對象的活體肝臟移殖手術。已年過半百的捐贈者憑一念大愛，讓一名中學女生成功擺脫肝病糾纏。
林國成（54歲，保安主管）去年表明願意成為活體捐肝者，但他卻沒有指定任何器官移殖對象，完全不介意“盲捐”。7 ~, c  w' F% P5 \3 ^  a
在經過衛生部和國大醫院器官移殖中心的評估和多番配對測試後，醫療團隊最終認定年僅16歲的林思嘉為最合適的受惠者。移殖手術於今年3月24日完成，歷時10小時，林國成捐出了六成的肝臟。兩人目前康復情況良好，林思嘉也未出現排斥反應。
林國成受訪時說，過去10年自己是臨床試驗的志願者，因藥物反應得忍受各種副作用，因此他能體會病患的身心煎熬，希望為他們做點什麼。tvb now,tvbnow,bttvb6 D" B; n9 d+ k
林國成育有兩名年齡分別為26歲和12歲的女兒，她們原本的擔憂也因父親的堅持而轉為支持。0 X/ {$ ^$ j( [2 W+ R' T
“我希望通過自己的經歷，鼓勵更多人捐獻器官。我捐肝的決心從沒動搖過，只擔心受惠者會排斥我的肝臟，所幸最後一切順利。”5 Q, O- ]) C' w0 T1 s+ ]9 o
據了解，林思嘉的父母都不適合捐肝。在此次手術前，她等待合適肝臟已有近四年時間。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。7 S4 L. P0 F0 E# w: J6 o; P" z
少女患罕見糖原貯積病
林思嘉在8歲那年，被診斷患上罕見的糖原貯積病（Glycogen Storage Disease），她的肝臟缺乏可分解糖原的天然酵素，導致身體無法製造足夠的葡萄糖。公仔箱論壇" f- b9 u2 R4 [4 N% M6 m: `: I" U
為了保持正常的血糖水平，林思嘉每晚睡覺前必須喝未煮熟的澱粉。但長期累積在體內的糖原會導致肝臟產生腫瘤，甚至發生癌變。tvboxnow.com0 L- T6 _: H8 r* ]2 \/ _7 [( {
國大醫院小兒腸胃肝臟營養科主任兼高級顧問醫生郭承福教授昨天在記者會上說：“糖原若長時間累積在體內，會影響肝臟、腦神經和身體其他功能。思嘉在12歲那年，肝臟已長出一些良性腫瘤，所以我們希望能在她的青春期結束前，替她找到適合的肝臟進行移殖。”6 g# U. N0 X# {9 t
郭承福指出，這種遺傳疾病非常少見，每10萬中人僅有一人發病。林思嘉的18歲哥哥也曾患有此病，在去年成功獲得肝臟移殖。
國大醫院器官移殖中心聯席主任馬哈萬教授（Krishnakumar Madhavan）指出，捐肝者在手術後三個月左右，肝臟會自行修復，重新生長並可長回原來大小，因此捐肝者的肝臟功能和整體健康不會受影響。公仔箱論壇  y! ?* d2 l) C8 o/ E
而相較腎臟和心臟等其他重要器官，肝臟移殖手術的排斥反應概率相對較小。
去年，本地共有54名患者等待肝臟移殖手術，完成的活體肝臟移殖手術有18起，遺體肝臟移殖手術則有20起。
由於身體健康因素，本地活體肝臟捐贈者的最高年齡建議不超過55歲，因此林國成趁著身體情況和肝臟狀態良好，趕在這個年齡期限之前達成自己的心願。tvb now,tvbnow,bttvb. Z0 R7 E: |) o
此外，林國成也有計劃在自己離世後，將遺體捐做醫學研究用途。公仔箱論壇/ Y$ F4 Q6 d3 \- I6 L) r! F0 J
雖然林思嘉接下來不會再受罕見疾病的折磨，但她得長期服用藥物，確保身體不出現排斥反應。
因受病情影響，身高僅為147公分的林思嘉說：“我非常感激叔叔捐出肝臟給我，我很幸運。手術後感覺自己健康多了，只希望下來還可以長得更高些。”TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。- o  F1 V; L8 A" z+ Q% l* L/ C
她目前還在家休養，預計最遲半年後可重返校園，明年參加N水準會考。

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