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標題: [香港] (有片)銀屑病人求診悲歌 兩頭撲　藥費貴 ! [打印本頁]
作者: manyiu    時間: 2018-10-14 11:43 AM     標題: (有片)銀屑病人求診悲歌 兩頭撲　藥費貴 !

本帖最後由 manyiu 於 2018-10-14 11:47 AM 編輯 公仔箱論壇; R( }: e  |9 e4 p: i' ~
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2018年10月14日
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患銀屑病的Mimi多次向醫生查詢使用生物製劑的條件未果。王子俊攝 tvboxnow.com- g- J" A* P) Y# E9 A- ~: G$ M
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【病人苦等】
. d8 h: O8 }- y# s" A0 Q  W. ?公仔箱論壇【本報訊】政府皮膚科服務常為人詬病，除新症排期耐，銀屑病患者更要「一病兩頭醫」。患者因有皮膚及關節問題，在現行制度下，需衞生署及醫管局兩邊走覆診，加上病歷未互通，不時要患者口講交代病況，想用更有效的藥物更要過五關斬六將，合乎條件才能申請基金資助，否則要自付每月萬元的藥費。有病人慨嘆，銀屑病「不會死人」，故無人關注，惟被歧視、病情惡化到行動不便的苦況只有病人自知，冀政府能正視增加資源，讓病人脫離「第三世界醫療」。
7 a  a. t: X  v記者：嚴敏慧TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。. q9 t/ D4 H8 ~: m* Z4 y
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今年66歲的Roger，是退休人士，17年前確診銀屑病，最嚴重時幾乎全身皮膚都有丘疹，皮屑不時脫落，「行幾步就成地都係，搭車人哋以為你有傳染病，怕咗你，坐你隔籬都會走」。有一次他到泳池游水，卻有帶着小朋友的家長向救生員投訴，指他有皮膚病會傳染他人，「畀埋醫生紙佢都無用，怕麻煩最後都係唔落水」。後來病情一直惡化，連膝蓋關節也受影響，一度要坐輪椅，完全不能走動。tvb now,tvbnow,bttvb, _* q" f- i# j7 V+ J" E
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Roger指病歷不互通令求診時出現不少困難。tvboxnow.com. U& {4 ~  y% M9 R6 ^" g5 C

, S2 y1 \! o7 |7 ctvb now,tvbnow,bttvb衞生署醫管局病歷不互通% u2 A4 z% K. X3 c5 ?1 B+ D- w
Roger最先在私家醫生接受銀屑病治療，服食免疫抑制藥物，好轉後自行停藥，其後病情又轉差，最終到衞生署皮膚科求診，到出現關節問題時再被轉介至公立醫院風濕科治療。同樣因為免疫系統問題導致的疾病，卻要在兩個體系下治療，「兩邊走可以話係好麻煩，皮膚科冇電子病歷，兩邊病歷唔互通，要靠我把口講，講返畀醫生知另一邊做緊乜嘢」。兩科醫生處理更曾出現不同，因服藥到一個累積份量有機會傷肝，皮膚科建議做肝組織活檢，但風濕科反對，指每次覆診抽血驗監察即可，「最理想當然可以一邊睇晒，唔會兩邊唔同講法」。
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Roger自費注射生物製劑，現時病情控制理想，皮膚問題大致康復，關節亦回復至能如常走路。惟並非所有病友皆能負擔昂貴藥費，確診8年的Mimi就是其中一人，「覺得自己係患絕症，好似科學怪人，去到邊都被歧視，好難受」。她頭皮、髮線邊、手腳等佈滿丘疹，關節亦在4年前出問題，愛跳舞的她，已很久沒有跳舞，「（皮膚）接受唔到着靚舞衣咁，着芭蕾舞鞋都唔可以咪腳尖，因為腳趾發炎，會好痛」。公仔箱論壇+ X  L. Y( Q- h, d: U

  E  j; _$ a' u' i公仔箱論壇Mimi同樣是在衞生署皮膚科睇皮膚，但求診經驗很差，醫生少病人多，每次見醫生時間很少，「有一次睇試過一分鐘唔夠就睇完……平時啲醫生就畀人感覺好唔關心病人，有時直頭唔會掂你，或者用雪條棍撩兩下，循例咁檢查同開藥」。她用藥後亦未見好轉，患處越發越大，向醫生查詢生物製劑，又指她未合乎資格，「第一次問直接話冇，下一個醫生又話要試晒咁多隻藥，叫下次先轉藥，到下次第二個醫生睇，又話隻藥會影響生畸胎，叫我諗清楚啲，再到第三個醫生，佢就話你都冇資格」。& N# v% {6 N( j. h* ]' N- r# g7 Y- x4 e

/ H  r# }$ m$ j  U+ n公仔箱論壇皮膚科醫療似第三世界
4 v6 Q4 I8 J& ^  V' D: B公仔箱論壇Mimi形容從正規途徑問醫生，從來不獲告知轉介使用生物製劑的條件，身邊有病友轉藥後反應良好，但自己未能負擔逾2萬元一針的藥費，「希望生物製劑好似鄰近地區咁可以免費用藥，香港皮膚科醫療好似第三世界國家，有藥但唔可以用」。她指，雖然銀屑病不會死，但不少人會出現情緒病，認為政府應該正視問題。
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! d! u) V- Z* o. X  c3 Vtvb now,tvbnow,bttvb香港銀屑病友會主席黎慶坤表示，以往只有公立醫院有提供生物製劑，若病人未有關節問題，就要待病情拖到嚴重，才有機會進入醫院系統打針，但要申請基金用藥，病況及經濟條件要求很高。雖然近月衞生署開設生物製劑診所，但只有兩名醫生負責，輪候時間長，加上轉介機制不透明，大部份病人仍然使用基本藥物，對病情沒有太大幫助，希望政府能增加資源改善銀屑病人治療問題。
作者: CC517    時間: 2018-10-14 12:02 PM

乜病都係悲歌，醫生闊佬懶理，睇專科次覆診最快一年一次，一年見醫生一分鐘，醫生個樣都未認得就叫你去攞葯，排52週再睇。
作者: manyiu    時間: 2018-10-15 09:55 AM

乜病都係悲歌，醫生闊佬懶理，睇專科次覆診最快一年一次，一年見醫生一分鐘，醫生個樣都未認得就叫你去攞葯，排52週再睇。
9 Y0 ^4 a  r% [6 M! }0 C) I2 z$ a1 ytvboxnow.comCC517 發表於 2018-10-14 12:02 PM
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/ s1 N. Q) \0 q! I8 R3 m* b3 [$ J說出左個事實 ! 我外婆話, ｄ醫生冇野講, 睇一睇,就叫去囉藥, 連自己乜野病都唔知!
作者: lhy92725    時間: 2018-10-15 11:49 AM

大陆咪又系甘
! c  P: }% ]! C# m7 j3 A4 K9 c# @排队两个钟，睇医生两分钟，排队交钱拿药又成两个钟公仔箱論壇5 W* Q6 o) T) }' E7 o' w
小病睇完变大病，大病根本捱唔到去睇完个过程
作者: manyiu    時間: 2018-10-15 01:17 PM

大陆咪又系甘
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小病睇完变大病，大病根本捱唔到去睇完个过程7 k# ^6 E9 _3 q/ x$ C1 ^
lhy92725 發表於 2018-10-15 11:49 AM
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求神拜佛,  唔生病係最幸福.....
作者: tingchung    時間: 2018-10-15 03:39 PM

skin problem lack of specialist department in HK tvb now,tvbnow,bttvb5 ~$ d% m' H0 y  h; Q6 P! ^/ n

: h! {) `8 h# z4 \公仔箱論壇all skin problem seem the same way
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Not only his case!
作者: CC517    時間: 2018-10-15 06:01 PM

病緊就自求多福



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