標題:
[健康資訊]
席琳狄翁罹罕病,什麼是「僵硬人症候群」影響聲帶唱歌?醫曝症狀警訊
[打印本頁]
作者:
soforlee
時間:
2022-12-12 02:12 AM
標題:
席琳狄翁罹罕病,什麼是「僵硬人症候群」影響聲帶唱歌?醫曝症狀警訊
席琳狄翁罹罕病,什麼是「僵硬人症候群」影響聲帶唱歌?醫曝症狀警訊。
_) r$ a9 u" b% R; o; S/ ]tvb now,tvbnow,bttvb
2 |% V+ u7 V8 s
, ?1 l* K2 J& X4 Q0 c- B& _1 Ltvb now,tvbnow,bttvb
: F% g8 e8 ?" v/ Etvb now,tvbnow,bttvb
現年54歲西洋流行音樂天后席琳狄翁(Celine Dion),因演唱電影《鐵達尼號》主題曲《我心永恆》(My Heart Will Go On)等多首經典名曲在全球擁有極高知名度與演唱地位。但昨8日晚間她透過Instagram發表預錄影片影片哽咽表示,自己罹患了發病率僅百萬分之一、無法治癒的罕見神經疾病「僵硬人症候群」(Stiff person syndrome),因連走路或用原本習慣的唱歌方式使用聲帶都有困難,讓她無奈對外宣布,全面取消2023年一系列的巡演,並向粉絲道歉。
席琳狄翁在影片中感傷的表示,「你們知道的,我一直都是個坦率的人。先前我還沒準備好怎麼告訴大家,但現在我準備好了。很長一段時間以來,我一直在處理我的健康問題,面對這些挑戰,談論我所經歷的一切,對我來說真的很困難。」
g( o1 L3 }/ Y# _8 h) L
「我最近被診斷出一種非常罕見的神經疾病,叫做『僵硬人症候群』,大概是每100萬人有1人會受影響。」並提到因罹病導致的身體僵硬、緊縮與痙攣症狀,影響到她的日常生活,有時候讓她走路困難,而且不讓她照習慣的唱歌方式運用聲帶。
" P, W$ g* a9 S! v- [9 E0 P6 }; X6 C
「今天,我心痛地告訴你們,這代表我無法準備好在(2023年)2月重新開始我的歐洲巡迴。」但她強調,「我自己每天都在和運動醫學治療師一起努力,以恢復力量和再次表演的能力」。
" o5 l5 E' Z8 b0 t3 F
「我所知道的就是唱歌,這是我一生在做的,而且是我最喜歡的事。」席琳狄翁說,「我非常想念你們,期待在舞台上為你們表演,但目前別無選擇,只能先專注於健康」。
+ O) h6 a, S' [: P
什麼是「僵硬人症候群」?肌肉、肢體僵硬、下背痛是警訊
根據台大醫院神經部兼任主治醫師楊智超醫師,於
台大醫院神經部的衛教資訊
分享的衛教資訊,僵硬人症候群(Stiff person syndrome)是一種罕見的中樞神經系統疾病,主要症狀為軀幹及近端肢體僵硬、緊縮,尤好發於腹部與下背部的肌肉。
; N+ o/ L0 S) l' t( {
僵硬人症候群多在成年後發病,六至八成的病人,血中及腦脊髓液中會出現抗麩胺酸脫羧基(酶)的抗體(Anti-glutamic acid decarboxylase antibody),這種酵素是合成中樞神經一種抑制性傳導物質GABA所需的,若遭受到抗體的破壞,可能導致中樞神經抑制功能的不足,使得肌肉產生過強的活性,繼而變得僵硬。
1 R3 k+ I* L* X- a! z# y公仔箱論壇
顧名思義最困擾僵硬人症候群患者的病徵,就是
身體肌肉變得僵硬,觸感硬如鐵皮,若肢體也出現僵硬時,行走、活動都會受限
。
因此病罕見,患者很可能被當作太緊張或一般下背痛處理
。
TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 l. \. c' U! ^' p9 `! t3 t
對於僵硬人症候群的治療,有些藥物可以改善患者軀幹及肢體僵硬的情形,但基於其自體免疫失調的機制,施以免疫治療藥物或使用血漿置換術、注射免疫球蛋白製劑,也能改善病情。
tvboxnow.com; o6 k) Q+ @! h
歡迎光臨 公仔箱論壇 (http://tvboxnow.com/)
Powered by Discuz! 7.0.0