2019年7月4日公仔箱論壇: l2 i1 e1 p$ W; c$ w; n& q! @
- q6 |" _6 [' T4 p1 G! \, b. m
【記者黎忞報道】現年七歲的朗朗，去年被診斷患上罕見血癌，無藥可醫，一家大受打擊。朗朗弟弟的骨髓適合移植，在沒有選擇下惟有一試。朗朗接受移植後出現甩皮、發燒等反應，幸最終康復。朗朗治療期間喜獲非牟利機構協助，可入住鄰近醫院的宿舍，減低感染風險，又獲其他病童家人支持，互相鼓勵陪伴康復。
0 f! u3 {! ^% K$ i) \4 U; |TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。' @6 A7 R$ O6 _/ I, u6 T+ Z
 5 X7 \$ C* z; W+ |* [* z- v* u! u5 f
朗朗（後）去年底與弟弟信信慶祝生日。（受訪者提供）
5 z! \- b9 ?2 J! J5 rtvboxnow.com
1 z* P9 x. _% u朗朗本來肥肥白白、胃口甚佳，去年初因發燒入院，一住就是大半年。當時他在流感康復後仍持續低燒，醫院醫生建議抽血檢驗，顯示出異常結果，再轉介至威爾斯親王醫院。朗朗媽指，當時以為轉院只是做檢查，豈料是轉至癌症中心抽骨髓，後來證實患上骨髓增生異常綜合症（MDS）。tvb now,tvbnow,bttvb3 }, k" o- @$ D4 I+ A
公仔箱論壇* E |, v0 v: p; @4 y
 tvboxnow.com4 B+ V }9 L. O& p: n2 f5 U
朗朗（左）幸獲弟弟骨髓移植。中間為母親。（黎忞攝）tvb now,tvbnow,bttvb& d3 y$ h0 i$ {. O; N- M$ Z* `* w
tvb now,tvbnow,bttvb9 L( a7 m! ^* N0 H3 ?) ^
患罕見血癌 無藥可醫
2 R2 p6 D+ d) j, q, A. r* d: G) \tvboxnow.comMDS是一種因骨髓中未成熟血球不正常增長導致的血癌，初期一般沒有症狀，晚期症狀包括疲勞、呼吸困難、易出血，又會增加感染風險。朗朗媽指，兒童患上此病較為罕見，更是無藥可醫，她哽咽道：「當時覺得好震撼，知道有呢個大病都好難接受，好想只係發夢，醒咗就冇事」，但獲醫生告知，換骨髓是唯一選擇。
) K6 X" g3 Y5 ~tvboxnow.com! I2 q f$ d/ b5 ]; c
親兄弟有合適骨髓的機率得二成半，幼子信信可予移植。雖然頓見曙光，但信信只有三歲，不忍心他年紀太細就要承擔手術風險，兩夫婦不免掙扎。朗朗最終在去年五月接受了移植，信信對抽血和檢查從沒抗拒，更大聲鼓勵：「哥哥唔使驚，我會畀好多『骨骨』你，好快好番！」兄弟情令媽媽十分感動。
* h; |1 N+ C) o# e公仔箱論壇tvboxnow.com& H ?* i2 n6 h" m9 f: {0 s" |7 k
機構供宿舍 鄰近醫院( A$ e3 I+ l5 p. T, Y
雖然信信捐骨髓後沒有不適，但朗朗就有排斥反應，如全身甩皮、發高燒至攝氏四十度、心跳加快，更沒有精神玩平板電腦，「小朋友連平板電腦都唔玩就好大件事！」朗朗媽表示，朗朗確診後不久就獲社工轉介至麥當勞叔叔之家，該機構在威院對面的沙田多石街提供住宿予病童及家人，免卻到醫院覆診舟車勞頓，家居及交通細菌感染，同時又有隔離病房。宿舍裝修溫暖和諧，與醫院大相逕庭，令朗朗不拒絕入住，更覺得似度假，閒時又有義工向孩子教學。而寄宿的家長互相支持及交流煮食心得，令她忘卻憂慮。 |
發表於 2019-7-5 08:21 AM
| 
