返回列表 回復 發帖

[中國內地] 女童2歲基因突變致失明曾問「我何時能看見這個世界?」惹母淚崩!

撰文:許祺安出版:2025-08-08 tvb now,tvbnow,bttvb$ C/ L3 P9 S+ O' N; _8 ?4 P( t6 `" l
tvboxnow.com+ y& D+ {/ Q0 a$ \. |) H5 K  R
公仔箱論壇! e$ r5 k  }  |8 {: G6 P( y7 w! t

* l" |! f, s2 Z3 G* Y公仔箱論壇江西女童小娟娟(化名)2歲時因基因突變導致視力喪失,從出生健康到突如其來的失明,讓家人都非常不捨。目前小娟娟正在等待合適的眼角膜,等待重見光明的希望。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。% s7 V$ z* ~3 v  n2 f

/ o/ q) L& r! \) C- Z3 e& s小娟娟的母親分享,有一次小娟娟曾經問她,「媽媽,我什麼時候能看到這個世界?」這一句話猶如重錘擊中心頭,讓她當場無法自持落淚。tvb now,tvbnow,bttvb# V/ b( O' d$ u: P3 V& J& x

0 t; |/ O; y7 t* [( [tvboxnow.com小娟娟的母親自幼也因外傷失去一隻眼睛的視力。她稱自己成為母親後,最大的心願就是讓女兒一生平安、健康成長,沒想到命運弄人,小娟娟母親說,她將用盡所有力氣陪伴女兒走未來的每一步,「不要讓她孤單」。
* O  f- t  A) O$ itvboxnow.com
2 w, a2 E" ?2 N: E$ t5 ETVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。" I  V4 S6 {" n: K4 \& f/ t/ @
江西女童小娟娟(化名)2歲時因基因突變導致視力喪失。(網絡圖片)公仔箱論壇# e7 O" J, C: j. T$ Q! ^6 H- P

$ `5 @" L' X- A2 S. |3 gTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。內媒報道,小娟娟的母親表示,當初懷孕時定期產檢,各項指數均屬正常,女兒出生後也如一般嬰兒般健康發育,未曾顯露異狀。小娟娟在2歲左右時,家人突然發現她總是走路跌撞、不再看人說話,甚至無法追視物體。經過醫院詳細檢查後,確認她是因為罕見基因突變導致雙目失明,且視力無法恢復。
2 T( D! L& i4 j% e& `! M公仔箱論壇7 N, l5 `7 J% R5 |
5 L8 S0 m; ]0 z- r) {% L' n* N# u
江西女童小娟娟(化名)2歲時因基因突變導致視力喪失。(網絡圖片)& Z% L) r$ ~5 q

7 R$ L' ]) @# D/ p
6 u9 @- [3 N' p* |) z江西女童小娟娟(化名)2歲時因基因突變導致視力喪失。(網絡圖片)
1 A& q( l0 G% q( w5 l1 Xtvb now,tvbnow,bttvb8 M  @( a0 v4 S2 F. ^2 C" n
據了解,小娟娟的家庭正積極尋求視障相關的教育與復健資源,希望透過早療與定向訓練協助她建立生活自理能力,也在等待眼角膜移植。此外,醫院社工也協助申請輔具補助與低收入家庭相關社福資源,盼減輕照護負擔。醫生提醒:某些先天性遺傳疾病可能不會在出生時立即顯現, A, T& Q, z2 O+ Z
tvb now,tvbnow,bttvb5 Z$ X+ |" {6 P, Q) @  i+ L
內媒報道,醫師提醒,某些先天性遺傳疾病可能不會在出生時立即顯現,特別是基因型異常類型,可能在成長過程中才逐漸浮現。
% w0 I& `5 b( g' v% V/ W1 Ptvboxnow.com
; k5 _; m, \' H) v若家族中曾有視覺、聽力、神經或免疫等疾病者,應積極諮詢遺傳諮詢科並進行相關檢查。
返回列表